Agar Mueller Hinton - Frasco 500G - Marca ION - IO263-500

Meio de cultura para cultivo de Neisseria e para determinação de susceptibilidade de microrganismos a agentes microbianos.

Composição (g/L):

Infusão de carne de boi a partir de: 300,00;
Caseína ácida hidrolisada: 17,50;
Amido: 1,50;
Agar: 17,00;
pH final (25°C): 7,3 ± 0,1.

Teste microbiológico:

Microrganismos (ATCC) - Crescimento;
Escherichia coli (25922) - Abundante;
Escherichia coli (35218) - Abundante;
Neisseria gonorrhoeae (49226) - Abundante;
Pseudomonas aeruginosa (77853) - Abundante;
Staphylococcus aureus (25923) - Abundante;
Staphylococcus aureus (43300) - Abundante;
Enterococcus faecalis (29212) - Abundante;
Haemophilus influenzae (49247) - Bom a abundante.

INSTRUÇÕES DE USO:

Dissolva 38g em 1000mL de água destilada. Ferva para dissolver o meio completamente. Esterilize em autoclave a uma pressão de 15lbs (121°C) por 15 minutos. Resfrie a 45~50°C. Misture bem e distribua em placas de Petri estéreis. NOTA: A performance deste lote foi testada e padronizada de acordo com o protocolo M6 para avaliação de Agar Mueller Hinton desidratado da CLSI (antiga NCCLS).

PRINCÍPIOS:

A infusão de carne de boi e a caseína ácida hidrolisada fornecem compostos de nitrogênio, carbono, enxofre e outros nutrientes essenciais. O amido é adicionado para absorver qualquer substância tóxica presente no meio. Diferentes fatores influenciam os testes de suscetibilidade por difusão em disco, como, concentração do inoculo, profundidade do Agar, potência do disco, pH do meio e testes de produção de beta-lactamase. O Agar é o agente solidificante.

Meio desidratado:

Coloração do pó: Creme a amarelo;
Aparência do pó: Homogêneo, livre circulante.

Meio reidratado (após autoclavagem/ aquecimento):

pH: 7,3 ± 0,2;
Coloração: Âmbar claro;
Transparência: Levemente opalescente.

PRECAUÇÕES:

1. Apenas para uso em laboratório;
2. Siga corretamente os procedimentos de laboratório estabelecidos ao manusear e descartar materiais infectantes.

LIMITAÇÕES:

1. Como as necessidades nutricionais dos organismos podem variar, algumas cepas podem não crescer ou crescer muito pouco neste meio;
2. Inúmeros fatores podem afetar os resultados: tamanho do inoculo, taxa de crescimento, formulação média do pH, período e ambiente de incubação, conteúdo do disco e taxa de difusão de drogas, e medição de pontos finais. Portanto, é necessário seguir rigorosamente o protocolo para garantir resultados confiáveis;
3. Testes de susceptibilidade por difusão de disco é limitado a microrganismos de crescimento rápido. A inativação das drogas pode ocorrer devido a períodos de incubação prolongados, exigidos por microrganismos de crescimento mais lento;
4. Meios contendo quantidades excessivas de timidina ou timina podem reverter os efeitos inibitórios de sulfonamidas e trimetoprim, causando halos de inibição de crescimento menores ou menos distintas;
5. A variação na concentração de cátions divalentes, principalmente cálcio e magnésio, afeta os resultados dos testes de aminoglicosídeos, tetraciclinas e colistina com isolados de P. aeruginosa. Uma quantidade alta de cátions reduz o tamanho dos halos, enquanto uma quantidade baixa de cátions tem o efeito oposto;
6. Quando o meio Mueller Hinton é suplementado com sangue, o halo de inibição para oxacilina e meticilina pode ser de 2 a 3mm menor que aquelas obtidas no agar não suplementado. Por outro lado, o sangue de carneiro pode aumentar acentuadamente os diâmetros dos halos de algumas cefalosporinas quando são testados para enterococos. Sangue de carneiro pode causar halos indistintos ou uma película de crescimento dentro do halo de inibição em torno de sulfonamida e discos de trimetoprim;
7. Meio Mueller Hinton mais profundo que 4mm pode causar resultado falso de resistência, e Agar com menos de 4mm de profundidade pode estar associado a resultados falsos de susceptibilidade;
8. Um pH fora da variação de 7,3 ± 0,1 pode afetar adversamente o resultado de testes de susceptibilidade. Se o pH é muito baixo, aminoglicosídeos e macrolídios parecerão perder potência; outros podem parecer ter atividade excessiva. O efeito oposto é possível se o pH for muito alto;
9. Quando o meio Mueller Hinton é inoculado, nenhuma gota de umidade deve ser visível na superfície ou na tampa da placa de Petri;
10. O Meio Mueller Hinton deve ser inoculado dentro de 15 minutos após a suspensão do inoculo ter sido ajustada;
11. O diâmetro do halo de inibição de algumas drogas, tais como aminoglicosídeos, macrolídios e tetraciclinas são significantemente alterados pelo CO₂, as placas não devem ser incubadas com aumento de CO₂;
12. Este meio é indicado para testes de susceptibilidade apenas de culturas puras.

ARMAZENAMENTO:

Meio desidratado: Em temperatura ambiente abaixo de 30°C;
Meio preparado: Resfriado entre 2 e 8°C.

APRESENTAÇÃO:

Frasco com 500 gramas.

VALIDADE:

Meio desidratado: 4 anos
Meio preparado: até 3 dias